全封閉水浴氮吹儀AYAN-DC36S?產(chǎn)品特征： 

1.7 英寸大液晶觸摸屏控制，同時(shí)可以處理 1-60 支樣品 

2.采用 5 種模式，50 斷程序控溫方式，智能化程度高

  3.模塊可視化，觀察液面情況，十分方便 

4.采用自動(dòng)調(diào)壓裝置，保證各個(gè)氣路的氣壓均勻性 

5.內(nèi)置多組數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能，可及時(shí)查看機(jī)器運(yùn)行數(shù)據(jù)

  6.采用雙重密封門(mén)鏡保護(hù)系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，無(wú)需占用通風(fēng)窗，確保無(wú)揮發(fā)物泄漏

  7.機(jī)箱采用正面?zhèn)让鎯缮扔^察窗口，方便觀察樣品情況 

8.氮?dú)忸A(yù)熱功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45 度左右）加快了樣品的濃縮反應(yīng)，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹 針之間冷凝，保證樣品不會(huì)受到污染和交叉感染 

9.氮?dú)忸A(yù)熱功能以及獨(dú)立節(jié)流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮?dú)庥昧?/p>

氮吹儀的是通過(guò)整合、優(yōu)化現(xiàn)有技術(shù)優(yōu)勢(shì)，多樣品全自動(dòng)氮吹儀較好地解決了這些問(wèn)題。該設(shè)備采用的濃縮方式大幅提高濃縮速率。同時(shí)，設(shè)備利用自帶抽氣風(fēng)扇將蒸發(fā)之廢氣由排氣管路定向排出，使得原本置于通風(fēng)廚中的氮吹濃縮裝置可安全的安裝于一般實(shí)驗(yàn)平臺(tái)上。不僅移動(dòng)容易，節(jié)約實(shí)驗(yàn)室成本，而且減輕了有毒有害溶劑對(duì)操作人員的傷害。是實(shí)驗(yàn)室樣品前處理裝置。
　　氮吹儀可以用以下方式進(jìn)行清洗維護(hù)：
　　1、除藻劑：不加熱時(shí)，在水浴的水中加以除藻劑，可防止生物污染。不應(yīng)使用酸性除藻劑，所用除藻劑不會(huì)影響所要處理的樣品。
　　2、加熱介質(zhì)：使用蒸餾水和去離子水，這將防止在水浴壁上產(chǎn)生水垢。注意不要使用有機(jī)溶劑作加熱介質(zhì)。
　　3、換水：水浴中的水建議一周一換，不要過(guò)一月。
　　4、針頭：每次使用完針后都應(yīng)清洗，盡量減少針的污染?？墒褂糜袡C(jī)溶劑沖洗、高壓消毒和索氏提取等技術(shù)。
　　5、酸性環(huán)境：當(dāng)接觸或暴露于酸性材料、蒸汽或樣品后，應(yīng)當(dāng)立刻清洗，用適度的溶液或其它相似溶液中和，再用清水沖洗。長(zhǎng)時(shí)間接觸酸性物質(zhì)，將會(huì)損壞儀器。如長(zhǎng)時(shí)間接觸酸性物質(zhì)，則應(yīng)采取保護(hù)措施。
　　6、浸沒(méi)：浴底耐水但不防水。不能將水浴浸泡在液體中，或放置在可能發(fā)生浸泡的地方。
　　在大量的分析工作尤其是在環(huán)境污染物、食品安全分析領(lǐng)域中，為了獲得痕量的目標(biāo)組分，都需對(duì)備檢樣品進(jìn)行預(yù)處理，其過(guò)程主要包括有樣品提取(萃取)、濃縮、凈化及再濃縮等基本步驟，其中如何無(wú)損的濃縮也是關(guān)鍵的一環(huán)。

1. 氮吹儀原理--簡(jiǎn)介
   氮吹儀也叫氮?dú)獯蹈蓛x、自動(dòng)快速濃縮儀等，該儀器通過(guò)將氮?dú)饪焖?、連續(xù)、可控的吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發(fā)、分離，從而實(shí)現(xiàn)羊皮的無(wú)氧濃縮，同時(shí)，該儀器能夠保持樣品的純凈，從而達(dá)到快速分離純化的效果。氮吹儀不僅操作簡(jiǎn)單，而且可以同時(shí)處理多個(gè)樣品，這就大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。從而，它得到了廣泛的應(yīng)用。
   2.氮吹儀原理--結(jié)構(gòu)組成
   　　氮吹儀主要包括氣體分配室、氣針、高度調(diào)節(jié)支架、氮?dú)饨涌?、高度微調(diào)部件、支柱、固定組件、機(jī)箱、襯套、加熱塊、樣品試管或試瓶等部件。試管通過(guò)帶彈簧的試管夾和支撐盤(pán)來(lái)固定位置。根據(jù)試管大小和溶劑多少，各導(dǎo)氣管可獨(dú)立升降至合適的高度。
   3.氮吹儀原理
   　　氮吹儀利用氮?dú)馐且环N不活潑的氣體，能起到隔絕氧氣的作用，如果加強(qiáng)它周?chē)目諝饬鲃?dòng)，提高他的溫度，就可以達(dá)到防止氧化的目的。同時(shí)采用對(duì)底部進(jìn)行加溫，而頂部用氮?dú)饣蚩諝膺M(jìn)行吹掃，通過(guò)氮?dú)獾目焖倭鲃?dòng)可以打破液體上空的氣液平衡，使液體揮發(fā)濃縮速度加快、迅速揮發(fā)，從而達(dá)到讓樣品快速濃縮的目的。
   4.氮吹儀原理--應(yīng)用
   　　氮吹儀通過(guò)加熱樣液進(jìn)行吹掃，使得待處理樣品迅速濃縮，從而實(shí)現(xiàn)快速分離純化，它主要應(yīng)用于大批量樣品的濃縮制備，諸如藥物篩選、激素分析、液相、氣相以及質(zhì)譜分析中的樣品前處理制備。具體應(yīng)用領(lǐng)域如下：
   　　生物分析：如xue清、xue漿、xue液、尿液等;
   　　化學(xué)品殘留、農(nóng)殘分析：如蔬菜、水果、谷物以及植物組織等;
   　　環(huán)境分析：如飲用水、地下水和污染水樣等;
   　　商品檢測(cè)：如檢驗(yàn)克羅夫特等;
   　　食品飲料：如牛奶、酒、啤酒等;
   　　制藥藥檢：如中藥制藥、制藥質(zhì)量控制等;

全封閉水浴氮吹儀AYAN-DC36S在我國(guó)，分散型的生產(chǎn)方式以及nongyao的不合理使用，使得蔬菜水果安全存在著極大的風(fēng)險(xiǎn)隱患。近些年，為保證消費(fèi)安全以及預(yù)防突發(fā)事件，加大了對(duì)蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測(cè)力度，不斷增多的檢測(cè)項(xiàng)目和日益嚴(yán)格的使nongyao殘留檢測(cè)工作面臨嚴(yán)峻的考驗(yàn)。本論文將QuEChERS及QuEChERS結(jié)合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜－飛行時(shí)間質(zhì)譜法相結(jié)合，開(kāi)展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測(cè)方法的研究，主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下： *部分?jǐn)⑹隽四壳皀ongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)，詳細(xì)介紹了分散液液微萃取技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結(jié)合氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時(shí)檢測(cè)的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質(zhì)提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式(MRM)下進(jìn)行檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，129種藥物在的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質(zhì)在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。本方法中串聯(lián)質(zhì)譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)存在的干擾因素，簡(jiǎn)便快速、靈敏可靠，適用于蔬菜、水果中多殘留的同時(shí)快速篩查測(cè)定。 第三部分介紹了國(guó)內(nèi)外應(yīng)用QuEChERS與分散液液微萃取相結(jié)合的樣品前處理技術(shù)，通過(guò)與氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用同時(shí)快速篩查蔬菜水果中116種nongyao殘留的分析方法。本文考察了QuEChERS和DLLME方法中影響凈化和萃取效率的各個(gè)因素，并建立了TOF/ongyao篩查數(shù)據(jù)庫(kù)。結(jié)果表明，在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，116種nongyao在的濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，分別在不同的空白蔬菜水果基質(zhì)中添加10、30、50μg/kg3個(gè)水平濃度，大部分nongyao的平均回收率為60%～120.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.2%～22.1%，方法的濃縮倍數(shù)為20倍，方法的檢出限(LOD，S/N≥3)和定量限(LOQ，S/N≥10)范圍分別為0.01μg/kg～20μg/kg和0.03μg/kg～66μg/kg。TOF因靈敏度較低而限制了它在nongyao殘留檢測(cè)分析方面的應(yīng)用，本文建立QuEChERS方法提取凈化與DLLME方法濃縮技術(shù)相結(jié)合的樣品前處理方法，并與高分辨GC-TOF/MS聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)了TOF對(duì)nongyao殘留組分的分析測(cè)定，并且該方法操作簡(jiǎn)單、富集倍數(shù)高、靈敏可靠、有機(jī)溶劑消耗少、成本低、環(huán)境友好，為nongyao殘留的快速篩查技術(shù)提供了一種全新的思路。 本文對(duì)蔬菜水果的nongyao殘留快速篩查檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行了研究，上述建立的篩查方法中在不需要nongyao標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的條件下，可依據(jù)所建立nongyao數(shù)據(jù)庫(kù)的相關(guān)信息直接進(jìn)行nongyao定性篩查，并利用相應(yīng)nongyao標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行定量計(jì)算，實(shí)現(xiàn)了快速定性的同時(shí)又可以對(duì)檢出目標(biāo)物進(jìn)行準(zhǔn)確定量，該研究結(jié)果為進(jìn)一步研究nongyao多殘留篩查技術(shù)及nongyao殘留風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作提供了有用的篩查信息和的檢測(cè)手段，具有較好的實(shí)用價(jià)值。